Vaga de emprego
Vaga de emprego
Postada: 31-03-2025
Sobre a empresa
Somos a Quality Compliance, uma empresa de excelência em Life Sciences e uma das maiores empregadoras do segmento farmacêutico brasileiro. Oferecemos oportunidades para você ingressar e crescer na sua carreira. Estamos sempre em busca de novos talentos para fortalecer nossa equipe e contribuir com a melhoria da saúde e bem-estar da população.
Missão do Cargo:
Revisar e elaborar documentação técnica relacionada à validação de métodos analíticos na indústria farmacêutica, garantindo conformidade com normas regulatórias e assegurando a rastreabilidade e integridade dos dados analíticos.
Principais Responsabilidades:
Desenvolver e revisar protocolos e relatórios de validação de métodos analíticos, assegurando que estejam em conformidade com as diretrizes regulatórias nacionais e internacionais.
Assegurar que todos os documentos e processos de validação atendam às exigências das agências reguladoras, como a ANVISA, garantindo a qualidade e segurança dos medicamentos.
Acompanhar auditorias internas e externas, garantindo que os registros analíticos estejam em conformidade com as diretrizes regulatórias e que os processos de validação sejam transparentes e bem documentados.
Identificar oportunidades de aprimoramento nos processos de documentação de validação analítica, visando aumentar a eficiência e a conformidade com as melhores práticas do setor.
Garantir que todos os dados analíticos sejam rastreáveis e íntegros, em conformidade com as Boas Práticas de Laboratório (BPL) e Boas Práticas de Fabricação (BPF), assegurando a confiabilidade dos resultados.
Colaborar com equipes de desenvolvimento analítico, garantia da qualidade e assuntos regulatórios para assegurar o alinhamento e a padronização dos documentos técnicos, facilitando a comunicação e a eficiência dos processos.
Conhecimentos Necessários:
Vivência na execução e documentação de processos de validação de métodos analíticos, garantindo a precisão e confiabilidade dos resultados laboratoriais.
Familiaridade com as exigências regulatórias nacionais e internacionais relacionadas à validação analítica, assegurando que os processos atendam às normas vigentes.
Capacidade de elaborar e revisar documentação técnica de acordo com as Boas Práticas de Documentação, garantindo a integridade e rastreabilidade das informações.
Conhecimento em compliance para laboratórios de controle de qualidade, assegurando que os dados analíticos sejam íntegros e confiáveis.
Habilidade para trabalhar em conjunto com diferentes áreas, garantindo que os documentos técnicos estejam alinhados e padronizados conforme as necessidades da organização.
Experiência em laboratório de equivalência farmacêutica, contribuindo para a compreensão aprofundada dos processos analíticos e regulatórios específicos desse segmento.
Escolaridade Necessária:
Graduação completa em Farmácia, Química ou áreas correlatas.
Local de Trabalho e Horário:
Primeiro ou Segundo Turno;
Guarulhos/SP.
Dicas de segurança
Quando candidatar e/ou pesquisar vagas, observe estes sinais de fraude em potencial e considere denunciar, quando:
- exigirem pagamento, credenciais da sua conta ou outros dados pessoais confidenciais como parte do processo de recrutamento.
Empregadores legítimos nunca exigem pagamento.
- dizem pagar muito por pouco trabalho, pois são geralmente falsas.
- oferecem emprego depois de só uma entrevista remota.
Certifique-se de pesquisar o empregador e o anunciante.
O Guia Montes Claros apenas disponibiliza as vagas, todo processo ficará a cargo do recrutador.
Não pague nada, a menos que tenha absoluta certeza da idoneidade do recrutador, desconfie sempre.
Onde comer, onde hospedar, onde fazer um happy hour, delivery...
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